WiseTraceCore WiseTraceCore Súgó
Folyamatok Frissítve: 2025. december 16. 10 perc olvasás

Minőségellenőrzési folyamat - Teljes QC útmutató

Átfogó útmutató a teljes QC folyamathoz minden modulon keresztül, a beérkezéstől a készáruig.

QC a WiseTraceCore-ban

A minőségellenőrzés (QC) kulcsfontosságú a GMP megfelelőséghez és a termékbiztonsághoz. A WiseTraceCore átfogó QC funkcionalitást biztosít minden gyártási fázisban.

QC pontok a gyártási folyamatban

🔬 Beérkezési QC 🧪 INOX QC ⚙️ IPC (Gyártásközi) ✅ Végső QC

QC szerepkörök és jogosultságok:

Szerepkör Jogosultságok Tipikus feladatok
QC Ellenőr Vizsgálat végrehajtás, eredmény rögzítés Beérkezési és gyártásközi ellenőrzések
QC Vezető + Jóváhagyás, elutasítás, felszabadítás Döntéshozatal, felszabadítások
QC Admin + Szabványok, limitek beállítása QC paraméterek konfigurálása
🔬

Beérkezési QC

Minden beérkező alapanyag karanténba kerül és QC ellenőrzésen kell átesnie, mielőtt felhasználható lenne.

Vizsgálati lépések:

1

Vizuális ellenőrzés

  • • Csomagolás sértetlensége
  • • Címkék olvashatósága
  • • Fizikai állapot (szín, szag, textúra)
2

Dokumentum ellenőrzés

  • • COA (Certificate of Analysis) megléte
  • • Specifikációk egyezése
  • • Lejárati dátum validálása
  • • MSDS/biztonsági adatlap
3

Döntés

✅ Jóváhagyás ❌ Elutasítás ⏸️ Feltételes

Raktár hozzárendelés a döntés alapján:

Döntés Raktár Státusz Következő lépés
Jóváhagyott W01 (Alapanyag) Felszabadítva Felhasználható gyártáshoz
Karantén W03 (Karantén) Vizsgálat alatt További vizsgálat szükséges
Elutasított W03 → Visszáru Elutasítva Visszaküldés szállítónak

Részletes útmutató: Beérkezési minőségellenőrzés

🧪

INOX QC

Az INOX bekeverések többszörös QC ellenőrzésen esnek át az érlelési folyamat során.

QC időpontok:

1️⃣

Bekeverés utáni ellenőrzés

Közvetlenül a bekeverés után: homogenitás, pH, viszkozitás alapvizsgálat

2️⃣

Érlelés közbeni mintavétel

30. nap körül: stabilitás ellenőrzés, opcionális vizsgálatok

3️⃣

60 nap utáni felszabadítás

Teljes QC vizsgálat: minden specifikált paraméter ellenőrzése

QC Modal használata:

  1. Nyissa meg az INOX batch részleteit
  2. Kattintson a QC Ellenőrzés gombra
  3. A modal megnyílik a vizsgálati paraméterekkel
  4. Töltse ki a mért értékeket
  5. A rendszer automatikusan jelzi a specifikáción kívüli értékeket
  6. Adja meg a döntést: Jóváhagyás vagy Elutasítás

Sikeres felszabadítás

A jóváhagyott INOX batch státusza "Felszabadítva" lesz, és használható gyártáshoz.

Részletes útmutató: INOX felszabadítás

⚙️

Gyártás közbeni QC (IPC)

Az In-Process Control (IPC) biztosítja a folyamatos minőségellenőrzést a gyártás során.

Folyamat közbeni ellenőrzések:

Töltés ellenőrzés

  • • Töltési súly/térfogat
  • • Kiöntési teszt
  • • Zárás szorossága

Címkézés ellenőrzés

  • • Címke pozíció
  • • Vonalkód olvashatóság
  • • LOT/lejárat pontosság

Hibakódok rögzítése:

Ha hibát talál, azonnal rögzítse a megfelelő hibakóddal:

Kód Hiba típus Kezelés
IPC-01 Töltési súly eltérés Kalibráció ellenőrzés
IPC-02 Címke elhelyezési hiba Újracímkézés
IPC-03 Zárási hiba Selejt
IPC-04 Idegenanyag Tétel leállítás + vizsgálat
⚠️

Kritikus hiba

Idegenanyag (IPC-04) vagy ismétlődő hiba esetén azonnal állítsa le a gyártást és értesítse a QC vezetőt!

Részletes útmutató: Gyártásközi minőségellenőrzés, Hibakódok

Végső QC (Késztermék)

A csomagolás befejezése után a készterméket végső QC ellenőrzésnek vetjük alá.

Ellenőrzési pontok:

☑️ Csomagolás teljessége: Minden elem megvan-e (termék, tájékoztató, doboz)
☑️ Címke validálás: LOT, lejárat, összetevők helyessége
☑️ Fizikai állapot: Nincs sérülés, szennyeződés
☑️ Mintavétel: Retenciós minta elvétele

Felszabadítás készáru raktárba:

  1. Végezze el az összes végső ellenőrzést
  2. Rögzítse az eredményeket a rendszerben
  3. Ha minden megfelelő: Felszabadítás
  4. A tétel automatikusan W07 (Készáru) raktárba kerül

Sikeres felszabadítás

A felszabadított késztermék értékesíthető és kiszállítható a vevőknek.

Nem megfelelőség kezelése

Ha egy tétel nem felel meg a specifikációnak, az alábbi raktározási zónákba kerülhet:

⏸️

W03 - Karantén

További vizsgálatra váró tételek. Még döntés előtt.

🗑️

W09 - Selejt

Visszavonhatatlanul nem megfelelő, megsemmisítésre váró tételek.

↩️

W10 - Visszavét

Szállítónak visszaküldendő, reklamált tételek.

Nem megfelelőség kezelési folyamat:

1

Azonosítás és elkülönítés

A nem megfelelő tételt azonnal karanténba kell helyezni

2

Dokumentálás

Rögzítse a nem megfelelőség okát, a vizsgálati eredményeket

3

Döntéshozatal

QC vezető dönt: újrafeldolgozás, selejt, vagy visszaküldés

4

Korrekciós intézkedés

CAPA (Corrective and Preventive Action) indítása, ha szükséges

QC Riportok

A rendszer automatikusan gyűjti a QC adatokat és elemzési riportokat biztosít:

📊

Minőségi statisztikák

  • • Jóváhagyási ráta (szállítónként, termékenként)
  • • Elutasítási okok eloszlása
  • • Trendek időben
📈

Hibakód elemzés

  • • Leggyakoribb hibakódok
  • • Pareto elemzés
  • • Műszakonkénti/gépenként bontás
🏆

Szállítói értékelés

  • • Szállítónkénti QC eredmények
  • • Minőségi pontszám
  • • Reklamációk száma
📋

Audit riportok

  • • QC tevékenység napló
  • • Felhasználónkénti statisztikák
  • • Compliance riport
💡

Automatikus értesítések

A rendszer automatikusan értesítést küld, ha az elutasítási ráta meghaladja a beállított küszöböt (pl. 5%).

Kapcsolódó cikkek

Hasznos volt ez a cikk?